Tratament chinezesc anti-COVID-19, aprobat în UE și SUA

Un nou medicamet anti-COVID-19 produs de China a fost aprobat pentru utilizarea de urgenţă în Uniunea Europeană şi în Statele Unite. Acest lucru demonstrează faptul că siguranța și eficacitatea noului medicament cu anticorpi specific noului coronavirus sunt recunoscute la nivel mondial. De asemenea, este o încercare utilă pentru medicamentele inovatoare chinezești de a intra pe piața globală.

Comitetul pentru produse farmaceutice pentru om (CHMA) al Administrației Europene a Medicamentului (EMA) a aprobat, recent, utilizarea terapiei combinată de anticorpi monoclonali LY-CoV555 și LY-CoV016 (cocktail de anticorpi) pentru a trata pacienții cu pneumonie virală, în situații de urgență, în statele UE. LY-CoV016 a fost dezvoltat în comun de Institutul de Microbiologie al Academiei Chineze de Științe și Junshi Bio. Anterior, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) acordase autorizația de utilizare de urgență a medicamentului în țară, la începutul lunii februarie.

Yan Jinghua, membru principal al echipei de cercetare și cercetătoare la Institutul de Microbiologie din cadrul Academiei de Științe din China, a declarat că LY-CoV016 este un anticorp monoclonal neutralizant specific, cunoscut sub numele de "rachetă biologică", care vizează COVID-19 și are efecte neobișnuite în tratarea și prevenirea bolii.