Copiii cu atrofie musculară spinală vor beneficia de tratament în cel mult o lună, susţine ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, relatează Agerpres. Ea a punctat că Ministerul Sănătăţii a dat "tot concursul pentru rezolvarea problemelor micuţilor pacienţi". "S-au modificat protocoalele privitoare la adulţi, astfel încât şi copiii vor putea beneficia de tratamentele inovative pe anumite patologii. Urmează să publicăm ordinul de ministru în Monitorul Oficial. Faptul că au fost nişte sincope nu ne bucură, pentru că interesul meu ca ministru este ca atunci când avem acces la un medicament sau tratament acesta să fie pus în aplicare", a explicat ministrul. Ministrul a arătat că tratamentul cu spinraza este decontat în România în proporţie de 100%, iar anul viitor aceşti pacienţi vor beneficia de continuitate în tratament.

Textul integral AICI